Nesta segunda-feira, 18, duas indústrias farmacêuticas anunciaram o recolhimento voluntário de medicamentos após a detecção de problemas na produção dos mesmos. As anormalidades foram reportadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e as decisões sobre a suspensão de comercialização e distribuição foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU).
Quais medicamentos foram retirados do mercado?
- A Cimed alertou para uma possível confusão de cartuchos entre remédios destinados ao controle do colesterol;
- Conforme a empresa, pacientes que acreditam estar usando atorvastatina cálcica 40 mg podem estar consumindo, na realidade, rosuvastatina cálcica 20 mg;
- Os lotes afetados incluem o 2408006 da atorvastatina cálcica 40 mg e o 2408078 da rosuvastatina cálcica 20 mg;
- A atorvastatina e a rosuvastatina são utilizadas para controlar os níveis de colesterol LDL, conhecido como colesterol ruim, assim como os triglicerídeos. Elas também ajudam a aumentar o HDL, considerado colesterol bom, sendo frequentemente prescritas para prevenir doenças cardiovasculares como infartos e AVCs;
- Ainda que ambas as substâncias sejam classificadas como estatinas, elas têm dosagens e indicações distintas que variam conforme o perfil do paciente.
A confusão entre os medicamentos pode representar um risco, visto que cada um deles deve ser prescrito de maneira individualizada. A dosagem correta leva em conta o histórico clínico do paciente, outros fármacos em uso e os níveis de colesterol que necessitam de controle.
- A Hypofarma, por sua vez, anunciou o recolhimento do lote 25091566 do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, um corticoide injetável disponível em embalagens com 50 ampolas;
- A empresa identificou uma turvação no líquido quando o medicamento é diluído junto a certos outros fármacos;
- A Hypofarma esclareceu que este recolhimento se limita ao lote mencionado e está monitorando a situação junto às autoridades sanitárias.
O fosfato dissódico de dexametasona é um corticoide sintético indicado para tratar condições inflamatórias severas, dificuldades alérgicas, além de diseases autoimunes. Também é prescrito para tratamento de casos de edema, incluindo situações como o edema cerebral em determinadas condições neurológicas e distúrbios endócrinos.
A Hypofarma declarou em nota que “essa ação reflete o compromisso histórico da empresa com a segurança dos pacientes, demonstrando transparência em seus processos e rigor na qualidade dos controles”.
Ambas as empresas recomendam que consumidores que adquiriram qualquer um dos medicamentos mencionados interrompam seu uso imediatamente e entrem em contato com os SACs (Serviços de Atendimento ao Consumidor) para informações sobre o recolhimento e devolução dos produtos.
